Les données intermédiaires de l'étude espagnole MIND montrent, après 24 semaines de suivi, que le switch vers BIC/FTC/TAF chez des patients vivant avec le VIH en succès virologique et porteurs de comorbidités neuropsychiatriques ne procure pas de bénéfice significatif sur le plan neuropsychiatrique par rapport à la poursuite de la thérapie duale associant dolutégravir et rilpivirine.

En démontrant son potentiel à maintenir une charge virale indétectable ainsi qu'un bon niveau de tolérance sur une période de suivi de 48 semaines, le traitement oral hebdomadaire associant lénacapavir et islatravir ouvre une voie intéressante vers un futur traitement antirétroviral à longue durée d'action.

Les inhibiteurs de checkpoint constituent une avancée majeure pour la prise en charge de nombreux cancers, mais pour lesquels nous manquons de données prospectives en conditions de vie réelle concernant la tolérance lorsqu'ils sont administrés à des personnes vivant avec le VIH et atteintes d'un cancer.

Après la démonstration, lors de l'étude PURPOSE 1, d'une efficacité à 100% de la PrEP par lénacapavir en SC deux fois par an chez les femmes cisgenres, l'étude PURPOSE 2 montre des résultats similaires chez les hommes cisgenres, gays ou bisexuels et les personnes transgenres, avec une efficacité de 96% par rapport à l'absence de toute forme de prévention, et de 89% par rapport à la PrEP par FTC/TDF en prise orale quotidienne.

Menée en Espagne où CAB/RPV LA injectable est disponible depuis décembre 2022, l'étude de cohorte ambispective RELATIVITY montre de premières données en condition de vie réelle conformes aux résultats fournis tant par les études cliniques randomisées que les cohortes en vie réelle (ATHENA, OPERA ou CARLOS) en termes d'efficacité virologique, de tolérance, de durabilité et d'échecs virologiques.