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Il s'agissait d'une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle (vs une bronchoscopie factice), conduite auprès de patients atteints de BPCO symptomatique. Le critère d'évaluation primaire était le nombre d'effets indésirables entre 3 et 6,5 mois après la randomisation : exacerbation de BPCO, tachypnée, wheezing, aggravation de la bronchite, aggravation de la dyspnée, influenza, pneumonie, autres infections respiratoires, insuffisance respiratoire ou autres effets nécessitant un traitement. 82 patients (50 % de femmes ; 63,7 ± 6,8 ans ; VEMS 41,6 ± 7,3 % de la valeur prédite ; mMRC 2,2 ± 0,7 et CAT 18,4 ± 6,1) ont été randomisés selon un rapport 1:1. Après 3 à 6,5 mois, les patients du groupe TLD présentaient significativement moins d'effets indésirables respiratoires que les patients du groupe factice (32 % vs 71 % ; p = 0,008). Cependant, sur une période de 0 à 12,5 mois (fin de la période en double aveugle), la différence n'était plus significative (83 % vs 90 % ; p = 0,52). Le délai avant une première exacerbation de BPCO nécessitant une hospitalisation était significativement plus court dans le groupe TLD (HR 0,35 ; 0,13-0,99 ; p = 0,039). Il n'y avait pas de différences significatives au niveau du délai avant une première exacerbation modérée à sévère ou au niveau des symptômes rapportés par le patient, pas plus que sur le plan des autres mesures physiologiques au cours de la période de 12,5 mois.Slebos D-J et al. Safety and Adverse Events after Targeted Lung Denervation for Symptomatic Moderate to Severe COPD (AIRFLOW): A Multicenter Randomized Controlled Trial. AJRCMB 2019; published online August 13. https://doi.org/10.1164/rccm.201903-0624OC