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Dans l'étude en question, 81 patients ont été randomisés pour recevoir soit pazopanib à la dose de 800 mg / j, plus les meilleurs soins de soutien (n = 40) ou les meilleurs soins de soutien seuls (n = 41). Les patients du groupe témoin ont été autorisés à passer au pazopanib en cas de progression de la maladie. Le suivi médian fut de 26,4 mois dans le groupe pazopanib et 28,9 mois dans le groupe contrôle. La survie sans progression à 4 mois fut de 45,2% vs 17,6% (HR = 0,59, P = 0,029). La médiane de survie sans progression fut de 3,4 vs 2,3 mois (HR = 0,59, P = .03). Parmi 36 patients dans le groupe contrôle qui sont passés au pazopanib, la médiane de survie sans progression depuis le début du pazopanib fut de 3,5 mois. Parmi les 76 patients qui ont reçu le pazopanib, des événements indésirables de grade ? 3 sont survenus dans 72% des cas, en ce compris une hypertension chez 38% des patients du groupe pazopanib et 36% du groupe contrôle.