Lenvatinib dans le HCC non résécable
...
La FDA a approuvé l'utilisation des gélules de lenvatinib (Lenvima®) pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (HCC) non résécable. L'approbation était basée sur les résultats de l'essai REFLECT (sorafenib vs lenvatinib), un essai international, multicentrique, randomisé, ouvert, en non-infériorité, mené chez 954 patients atteints d'un HCC non traité, métastatique ou non résécable.2La Commission Européenne a octroyé une AMM (autorisation de mise sur le marché) au dacomitinib (Vizimpro®) 45 mg en monothérapie pour le traitement en 1re ligne des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).1La FDA a approuvé l'utilisation de l'ibrutinib (Imbruvica®) plus rituximab (Rituxan®) pour le traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW). Avec cette approbation, les indications de prescription de l'ibrutinib incluent désormais une association avec le rituximab, représentant le premier et le seul traitement combiné sans chimiothérapie spécifiquement indiqué pour cette maladie. L'ibrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), a été approuvé pour la première fois en tant que traitement contre la MW en janvier 2015.2La Commission Européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché pour le durvalumab (Imfinzi®) en monothérapie pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules non résécable localement avancé chez les adultes dont les tumeurs expriment le PD-L1 sur ≥ 1% des cellules tumorales et dont la maladie n'a pas progressé après une chimiothérapie à base de platine et une radiothérapie. L'approbation est basée sur les résultats de l'essai de phase III PACIFIC.1