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Le Paxlovid (association de nirmatrelvir et de ritonavir), développé par Pfizer, fait actuellement l'objet d'une évaluation continue par l'Agence européenne du médicament (EMA). Cependant, il n'est pas encore officiellement autorisé sur le marché européen.Le Paxlovid semble avoir des résultats prometteurs chez les patients à risque de développer une forme sévère du Covid-19. On parle d'une diminution du risque d'hospitalisation et de décès de 89% chez les personnes non vaccinées. Toutefois, étant donné les incertitudes relatives à son efficacité, sa sécurité et ses conditions d'utilisation, en particulier chez des patients âgés et/ou polymédicamentés, la Taskforce conseille au gouvernement belge de procéder à l'achat d'un volume de 10.000 traitements via un contrat bilatéral. D'éventuels achats supplémentaires suivront si cela s'avère adéquat, soit via des contrats bilatéraux, soit - de préférence - via des marchés conjoints au niveau de la Commission européenne. En outre, la Taskforce souligne l'importance de la mise en place d'un réseau de recherche belge local afin d'organiser la recherche et les essais cliniques concernant les molécules récemment achetées. La Taskforce évaluera la faisabilité financière et opérationnelle d'une étude clinique sur le Paxlovid avec un nombre restreint de médecins généralistes et de cabinets médicaux (puisque ce médicament est destiné à une utilisation en médecine générale). "Cette étude permettra de mieux cerner les modalités pratiques de l'utilisation du Paxlovid sur le terrain, d'acquérir une certaine expérience de son utilisation et de collecter des données probantes supplémentaires en vue de l'évaluation de la future demande d'autorisation de mise sur le marché de ce médicament", justifie la Taskforce."Les directives de traitement doivent être mises à jour en fonction des résultats et doivent être clairement communiquées aux médecins généralistes et spécialistes."L'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) contribuera activement à cette initiative.