Jyseleca®
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(PR) est une maladie inflammatoire chronique. Malgré l'évolution thérapeutique des 20 dernières années, la moitié des patients n'atteignent pas une rémission durable.1,2,3 Dans la PR, la voie de signalisation JAK-STAT joue un rôle important dans le dérèglement du système immunitaire. Chacune des quatre protéines JAK est impliquée dans des processus physiologiques essentiels, ainsi que dans l'inflammation. Dans les laboratoires de Malines, les chercheurs de Galapagos ont découvert qu'une inhibition préférentielle de la protéine JAK1 peut avoir une influence positive sur l'évolution de la PR. Jyseleca® a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en septembre 2020 pour le traitement de la PR active modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas répondu à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux, ou qui sont intolérants à ceux-ci. Jyseleca® peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate4. >>BE-RA-FIL-202105-00009 >>1. Prince FH, et al. Arthritis Res Ther 2012 ; 14: R68 >>2. Hamann PDH, et al. Rheumatology (Oxford) 2019 ; pii: kez188 >>3. Yu C, et al. Clin Rheumatol 2019 ; 38: 727-738 >>4. SmPC Jyseleca® April 2021.L'inflammation chronique est au coeur de nombreuses pathologies. Dans ce contexte, de nombreux médiateurs lipidiques (des lipides endogènes agissant par interaction avec des cibles protéiques, notamment des récepteurs) jouent un rôle important dans la modulation de l'inflammation. Les recherches que je mène au sein du Bioanalysis and Pharmacology of Bioactive Lipids Research Group (Louvain Drug Research Institute, UCLouvain) mettent en avant le système endocannabinoïde comme acteur clé dans de nombreux contextes inflammatoires. Plus spécifiquement, les travaux que nous menons ont permis de proposer l'inhibition de plusieurs enzymes de ce système comme approche thérapeutique potentielle dans le cadre de l'inflammation. En plus de cette approche enzymatique, nos travaux ont mis en lumière les propriétés anti-inflammatoires de nouveaux médiateurs lipidiques dérivés des endocannabinoïdes tels que les dérivés glycerol ester des prostaglandines. Kaftrio est le premier traitement en triple association à traiter la cause sous-jacente de la mucoviscidose avec le nouveau modulateur CFTR elexacaftor et les modulateurs bien connus tezacaftor et ivacaftor. Elexacaftor est un correcteur CFTR de nouvelle génération avec une structure chimique et un mécanisme d'action différents de ceux des correcteurs de première génération (tezacaftor et lumacaftor).Les correcteurs elexacaftor et tezacaftor garantissent que la protéine CFTR lue est correctement repliée, au lieu d'être cassée. Cela conduit à une augmentation de la quantité de protéines CFTR à la surface cellulaire. Ivacaftor est un soi-disant potentialisateur et augmente l'activité de la protéine corrigée. L'effet combiné de l'élexacaftor, du tezacaftor et de l'ivacaftor conduit ainsi à une augmentation des protéines CFTR fonctionnelles à la surface cellulaire, ce qui se traduit par une amélioration de la fonction pulmonaire, moins d'exacerbations et un meilleur IMC. Le système CorPath est la première plateforme robotique conçue pour les médecins interventionnels. Lors d'une intervention, les médecins sont assis dans un poste de travail protégé contre les radiations et utilisent un ensemble de manettes et un écran tactile qui traduisent les mouvements du médecin en contrôle de robot. L'intervention assistée par robot permet une mesure précise de l'anatomie et du positionnement de l'appareil avec l'avantage supplémentaire de la radioprotection pour le médecin et une réduction de l'exposition aux rayonnements du personnel et des patients (-20%).CorPath GRX offre:? Commande assistée par robot des cathéters de guidage, des fils et des cathéters à échange rapide. ? Mesure submillimétrique et mouvement de 1 mm pour placer les stents exactement là où vous en avez besoin. ? Radioprotection pour le médecin et potentiel de réduction de l'exposition aux rayonnements pour le personnel et les patients. ? Automatisation procédurale (technIQ): une série de mouvements robotiques automatisés qui imitent les techniques manuelles d'interventionnistes hautement qualifiés pour fournir des mouvements prévisibles et cohérents. Leqvio est un " petit ARN interférent double brin premier de sa catégorie " qui supprime la traduction de la proprotéine convertase subtilisine-kexine de type 9 (PCSK9) dans le foie, inhibant ainsi la dégradation des récepteurs LDL-C (LDLR) sur la surface des cellules hépatiques, augmente l'absorption hépatique du LDL-C dans la circulation sanguine et permet une baisse efficace et durable du LDL-C chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD), d'équivalent de risque ASCVD et d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH). Leqvio a un dosage unique et rare avec seulement deux injections sous-cutanées par an: initialement, à nouveau après trois mois puis tous les six mois. Leqvio est approuvé pour le traitement des adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou de dyslipidémie mixte, en complément d'un régime: en association avec une statine ou une statine avec d'autres traitements hypolipémiants chez les patients incapables d'atteindre les objectifs de LDL-C avec la dose maximale tolérée d'une statine, ou seul ou en association avec d'autres traitements hypolipémiants chez les patients présentant une intolérance aux statines ou pour lesquels une statine est contre-indiquée.Sur la base des résultats du solide programme de développement clinique ORION de trois études pivots de phase III (ORION 9, 10 et 11) avec 3.660 participants d'une durée de 18 mois, Leqvio, administré deux fois par an en plus d'un traitement aux statines au maximum toléré, est un (avec jusqu'à 52% de réduction du taux de LDL-C), traitement sûr et bien toléré pour abaisser le LDL-C chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, d'ASCVD ou d'équivalents de risque ASCVD. >> Références sur demande auprès de la rédaction.