Vitrakvi®
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Vitrakvi® avec comme substance active larotrectinib, est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints des tumeurs solides présentant une fusion du gène NTRK, une maladie (très) rare en oncologie pour laquelle il existe un important besoin médical non satisfait. Vitrakvi® est un inhibiteur de TRK hautement ciblé et très sélectif avec un taux de réponse élevé, rapide et durable (% de réponse de 72%1). De plus, Vitrakvi® est le premier médicament pour lequel une indication " tumor agnostic ", indépendamment de la location, a été approuvée par la Commission européenne sur base des résultats exceptionnels d'efficacité, de sécurité et de qualité de vie, qui sont nettement meilleurs par rapport aux traitements standards classiques. Vitrakvi® peut être considéré comme une percée importante dans le domaine de l'oncologie2, un " game-changer " qui offre une valeur ajoutée thérapeutique par rapport aux traitements standards actuels. Nous avons développé un système de délivrance de médicaments basé sur des nanocapsules, qui induit une synergie entre son propre effet biologique (stimulation de la libération d'hormones) et l'effet de la molécule bioactive encapsulée (peptide de synthèse). L'objectif est de proposer un traitement alternatif par voie orale e.a. chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2) ou de maladies inflammatoires de l'intestin (MICI). QuiremScout® optimise le work-up de la radiothérapie interne sélective (SIRT) pour les patients présentant des tumeurs primaires et secondaires non opérables du foie. QuiremScout®est basé sur les mêmes microsphères d'Holmium166 utilisées pour le traitement SIRT lui-même, QuiremSpheres® Ceci permet de prédire les shunts pulmonaires, les dépôts extra-hépatique et la distribution intra-hépatique des microsphères. Toutes ces informations peuvent être utilisées pour établir un plan de traitement SIRT optimisé et personnalisé par patient. QuiremScout® peut induire des meilleurs résultats que la simulation standard avec le 99mTc-MAA, morphologiquement différent des microsphères du traitement réel. En effet, QuiremScout® s'est avéré plus précis dans la détection des shunts pulmonaires1 et permet de mieux prédire la distribution intra-hépatique2 finale des sphères thérapeutiques. Cela garantit que des patients ne soient pas inutilement exclus d'un traitement potentiel. L'inflammation chronique est au coeur de nombreuses conditions. Une variété de médiateurs lipidiques jouent un rôle important dans la modulation des processus inflammatoires. Ces médiateurs sont des lipides endogènes qui interagissent avec les protéines, y compris les récepteurs. Les recherches que je mène au sein du groupe de recherche sur la bioanalyse et la pharmacologie des lipides bioactifs (Louvain Drug Research Institute, Uclouvain) se concentrent sur le rôle critique du système endocannabinoïde dans de nombreux processus inflammatoires. Plus précisément, nos travaux révèlent la possibilité d'inhiber diverses enzymes de ce système comme traitement potentiel de l'inflammation. En plus de cette forme d'inhibition enzymatique, nous avons attiré l'attention sur les propriétés anti-inflammatoires de nouveaux médiateurs lipidiques dérivés d'endocannabinoïdes, tels que les esters de glycérol de prostaglandine. Le traitement personnalisé de patients atteints de cancer connait une véritable révolution avec l'introduction du traitement dit " agnostique ", c'est-à-dire qu'il ne prend en compte que le profil génétique de la tumeur. Le premier traitement, homologué par l'UE, ciblait la fusion NTRK. Malheureusement, la détection de patients ayant une fusion NTRK reste très complexe et il n'y encore aucun remboursement prévu pour ces tests. Une identification efficace et rapide est donc très importante. Un test IHC est un test rapide, peu coûteux et qui peut réduire d'environ 90% les besoins de tests moléculaires de patients. VENTANA pan-TRK (EPR17341) est le premier test DIV par IHC qui permet de détecter l'expression de trois protéines TRK. De plus, ce dernier est disponible dans chaque laboratoire de pathologie. En combinaison avec une analyse de confirmation moléculaire, ce test ouvre la porte à de nouvelles thérapies de manière rapide et rentable.