Tout sur FDA

La production et l'utilisation du plastique ne cessent d'augmenter et leur impact sur notre santé est préoccupant. Ces dernières années, l'inhalation de microplastiques et ses conséquences pour notre organisme ont fait l'objet d'une attention croissante.

Fondé en 1934, l'American College of Rheumatology a tenu son congrès annuel (Convergence 2024) à Washington du 14 au 19 novembre dernier, réunissant des professionnels de santé provenant de plus de 90 pays recouvrant les six continents. La surface du Walter E. Washington Center a fait le plein de ses 210.000 m2 avec plusieurs milliers de participants, des séances de formation et des exposés à tous les étages. Les posters n'étaient pas en reste: pour les parcourir tous, il fallait se farcir pas moins de 4 kilomètres... chaque jour, pendant trois jours.

Les Etats-Unis viennent d'autoriser le premier vaccin contre la grippe en spray nasal à s'administrer soi-même sans l'aide d'un professionnel de santé.

Les adultes souffrant d'une perte auditive légère à modérée pourront utiliser certains AirPods comme prothèses auditives dans le courant de l'année. La FDA a approuvé le logiciel développé par Apple à cette fin.

L'agence américaine des médicaments (FDA) a refusé d'autoriser un traitement contre les troubles de stress post-traumatique utilisant de la MDMA, drogue connue sous le nom d'ecstasy, selon un communiqué publié jeudi par l'entreprise qui le développe, Lykos Therapeutics.

Cette molécule, déjà utilisée dans l'asthme, s'avérerait aussi utile contre les réactions allergiques liées à plusieurs aliments, révèle une étude parue dans le NEJM.

La molécule du groupe Eli Lilly est déjà commercialisée sous le nom de Mounjaro pour les personnes souffrant de diabète de type 2.

La vente de pilules abortives va être autorisée dans les pharmacies aux États-Unis, annoncent des responsables sanitaires. La mesure pourrait élargir l'accès à l'avortement après l'arrêt de la Cour suprême de 2022 annulant sa protection fédérale.

L'émergence clinique de l'utililisation des psychédéliques en psychiatrie est imminente. À l'occasion d'un lundi de la psychiatrie (1), le Dr Astrid Kaiserman (ULB) a fait le point sur les thérapies assistées par psychédéliques et leurs résultats prometteurs dans la dépression et le syndrome de stress post-traumatique.

Après près de deux ans d'utilisation de vaccins Covid basés sur la souche originale découverte à Wuhan, les scientifiques ont aujourd'hui développé deux produits revus et corrigés. Que pouvons-nous en attendre?

Reflet plus que probable de notre méconnaissance de sa physiopathologie, l'éventail des approches thérapeutiques de la fibromyalgie est extrêmement large, constatation qui justifie pleinement les efforts d'une équipe américaine afin de mieux cerner les résultats des approches pharmacologiques les plus fréquemment proposées.

Il y a environ un an, trois inhibiteurs du CGRP ont été lancés sur le marché belge pour la prévention de la migraine. Un quatrième produit - déjà approuvé par la FDA et l'EMA - devrait venir s'ajouter tout prochainement à la liste. Quel regard les spécialistes des céphalées posent-ils sur ces traitements? Le point avec le Pr Jan Versijpt (service de neurologie, UZ Brussel).

Pendant des décennies, la recherche d'un traitement de la maladie d'Alzheimer s'est concentrée sur la lutte contre les dépôts d'amyloïde-b. Les résultats sont pour l'instant modestes, mais les chercheurs ne baissent pas les bras et adaptent leurs protocoles de recherche. Dans le même temps, il existe une prise de conscience croissante que les médicaments qui se concentrent sur l'amyloïde-b devront probablement être combinés avec des médicaments qui s'en prennent à d'autres cibles.

Les effets secondaires sont souvent un argument de poids pour accepter ou non un traitement curatif ou une mesure préventive. Le fait qu'ils trouvent en tout ou en partie leur origine entre les deux oreilles des intéressés peut offrir aux professionnels un certain nombre de leviers pour améliorer l'acceptation des interventions de soins... et à en croire deux études récentes, les vaccins contre le Covid-19 seraient justement associés à un effet nocebo non négligeable.

À la veille des fêtes, la FDA a donné son aval à l'utilisation - dans des conditions bien précises - de deux antiviraux à prise orale destinés au traitement du Covid-19. Les données concernant ces deux produits sont également à l'examen auprès de l'EMA.

L'entreprise israélienne Theranica a mis au point un brassard connecté à un smartphone capable de sensiblement réduire les douleurs causées par la migraine chronique. Ce brassard, aujourd'hui en vente aux États-Unis, représente une alternative non médicamenteuse aux traitements classiques. Un espoir pour tous les migraineux.

Fin octobre, la FDA a donné son accord à un vaccin contre le Covid-19 spécifiquement conçu pour un usage pédiatrique. L'aval des CDC a suivi quelques jours plus tard. Dès à présent, les enfants de cinq à onze ans peuvent donc être vaccinés aux États-Unis.

Les États-Unis ont autorisé vendredi le vaccin contre le Covid-19 de Pfizer-BioNTech pour les 5 à 11 ans, ouvrant la voie au lancement imminent d'une nouvelle grande étape de la campagne d'immunisation, qui concerne 28 millions d'enfants dans le pays.

Lorsqu'une substance est nuisible, on la retire du sang: à priori, le principe semble logique... mais attention, la partie n'est pas forcément gagnée pour autant!

Dans un article de la revue Nature Reviews Clinical Oncology Nature, le Pr Michail Ignatiadis et deux confrères de Stanford mettent à jour les données scientifiques liées aux biopsies liquides. Ils abordent de manière très concrète l'intégration de cet outil de lutte contre le cancer dans la routine clinique.