Une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes du vieillissement accéléré vient d'être réalisée par des chercheurs marseillais. Avec à la clé, l'espoir d'un traitement contre la progéria de Hutchinson-Gilford, une maladie génétique extrêmement rare et sévère qui entraîne un vieillissement très précoce et accéléré chez un enfant sur 10 millions, lui donnant l'aspect d'un vieillard.