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En 2021, Keytruda® (pembrolizumab) est devenu le premier de la classe des inhibiteurs PD-1/PD-L1 à être autorisé dans une indication pédiatrique chez les patients atteints de lymphome de Hodgkin classique âgés de trois ans et plus. Une nouvelle étape pour l'immunothérapie qui ouvre des perspectives d'avenir dans la lutte contre les cancers pédiatriques. Le lymphome hodgkinien est un type de lymphome qui se développe dans les globules blancs appelés lymphocytes B et qui commence généralement dans les ganglions lymphatiques. Keytruda® est un inhibiteur de points de contrôle qui, en bloquant la liaison du récepteur PD-1 aux ligands PD-L1 et PD-L2, renforce les réponses immunitaires des cellules T dans la lutte contre les cellules cancéreuses. Keytruda® en monothérapie est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants âgés de trois ans et plus atteints d'un lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire chez qui l'autogreffe de cellules souches (ASCT) a échoué ou après au moins deux thérapies antérieures si l'ASCT n'est pas une option thérapeutique(1). Des études interventionnelles ont montré une amélioration significative de la survie médiane sans progression de 4,9 mois et de la qualité de vie de ces patients. En outre, la même année, la Commission européenne a approuvé Keytruda® dans cinq nouvelles indications thérapeutiques présentant des besoins médicaux non satisfaits.